<dd id="u31a4"></dd>
    
    
    <tbody id="u31a4"></tbody>
    1. <em id="u31a4"></em>

      <li id="u31a4"><acronym id="u31a4"></acronym></li>

      <th id="u31a4"></th>
      <samp id="u31a4"><bdo id="u31a4"></bdo></samp>
      服務范圍

      SCOPE OF SERVICE

      當前位置: 首頁 > 服務范圍 >醫療器械CE注冊 醫療器械CE注冊

      醫療器械CE認證的八大步驟



      九泰專注醫療器械CE認證服務領域020-29896531


      廣州九泰是上市公司博濟醫藥的子公司,專注為醫療器械企業服務,提供國內外醫療器械注冊、醫療器械臨床試驗、醫療器械培訓、醫療器械體系等服務。詳情請點擊在線咨詢。



      遇到問題不懂?請點擊在線咨詢免費解答


      不管是什么樣的產品,那都是需要進行審核的,合格了才行,更加不用說醫療器械這一方面的產品啦!我們簡單地介紹獲得醫療器械CE認證所需步驟:

      1、分析醫療器械特點  
      確定它是否在歐盟的3個醫療器械指令的范圍內

      2、確認適用的基本要求  
      指令規定,任何醫療器械必須滿足相關指令中所規定的預期用途,所以對制造商來說,首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

      3、確認任何有關的歐洲協調標準  
      協調標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準,對于某種醫療器械來說,可能有多種協調標準適用于它,因此在確認哪些協調標準適用于某種產品對應十分仔細。

      4、產品分類  
      根據指令附錄IX的分類規則,醫療器械分成4類,即I、IIa、IIb和III類,不同類型的產品,其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同,因此對制造商來說,如何準確地確定其產品的類型,是十分關鍵的。

      5、確保產品滿足基本要求或協調標準的要求并且使證據文件化(技術文檔的整理) 

      制造商應能提出充分的證據(如,由認證機構或其他檢測機構依據協調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。

      6、確定相應的符合性評價程序
      如附圖I所示,對于IIa、IIb和III類醫療器械的制造商來說,存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區別是選擇型式試驗的方式,還是選擇質量體系的方式,這兩種途徑各有其特點,制造商應根據自己的實際情況選擇最為適合的途徑。

      7、選擇認證機構
      對于IIa、IIb和III類醫療器械,以及無菌的或具有測量功能的I類醫療器械,應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構名單上,對每個認證機構可以從事的醫療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規定,制造商在選擇認證機構時,必須非常謹慎,避免造成不必要的損失。

      8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志  
      可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。


      九泰藥械—您值得信賴的合作伙伴,專業為醫療器械企業服務,電話:020-28261198。

      九泰藥械—專注醫療器械臨床領域服務020-28261198

      Copyright ? 2016-2018 廣州九泰藥械技術有限公司 版權所有 | 粵ICP備16074995號 技術支持:眾領網絡
      成年日韩片AV在线网站 国语自产精品视频在 视频| 99久久99久久加热有精品| 欧美人与动性行为视频| 农村寡妇毛片一级| 好紧我太爽了视频免费| 日本老熟妇无码色视频网站| 光棍影院| 55爱网| 国内网友自偷自拍视频| 亚洲精品国产自在现线| 体验区免费观看15次|