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      服務范圍

      SCOPE OF SERVICE

      當前位置: 首頁 > 服務范圍 >醫療器械注冊 醫療器械注冊

      境內醫療器械產品注冊流程


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        自從2014年3月7日國務院以650號令的形式發布了新修訂的《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱《條例》)并從2014年6月1日起實施以來,新版《醫療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械經營監督管理辦法》等一大批配套規章也陸續發布、實施。新《條例》實行以后,醫療器械產品的注冊、上市流程也發生了一些改變,這對監管部門、生產企業都有著顯著的影響,而一些新開辦的企業可能對這些流程還不是特別清楚。有鑒于此,九泰藥械根據新版《條例》總結了境內醫療器械產品上市的流程,以期能有助于有惑于此的同仁厘清產品上市的思路。

      注:以下內容是九泰原創,未經允許不得轉載。)


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